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LOPAP NO2分析儀

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詳細(xì)介紹

NO2是一種重要的大氣痕量氣體,它直接影響健康,且是臭氧(O3)的主要先驅(qū),并直接導(dǎo)致了城市環(huán)境中“熱霧”的形成。此外,被氧化的NO2形成硝酸(HNO3,直接導(dǎo)致環(huán)境酸化(“酸雨”)。城市NO2濃度已經(jīng)超過了2010年歐盟規(guī)定的20 ppb的閾值,其原因仍在討論中。

由于其研究的重要性,網(wǎng)絡(luò)臺站均對NO2進(jìn)行著常規(guī)監(jiān)測。然而,目前主流的商業(yè)儀器均被一個(gè)重要的、大家所熟知的正干擾所影響(見圖1)。鑒于這些干擾的存在,科研領(lǐng)域所用的儀器采用光解轉(zhuǎn)換器(如“藍(lán)光”二極管)取代鉬轉(zhuǎn)化器,消除了許多已知的干擾。但是,這些儀器在嚴(yán)重污染的大氣條件下還可受到顯著負(fù)干擾影響(見圖2)。

大氣中NO2濃度在幾個(gè)ppts (10-12)和幾百ppb (10-9)之間變化,因此,NO2分析儀除了具有高選擇性,同時(shí)也需要具有大的動態(tài)量程?;谶@些要求,一個(gè)新的超靈敏的NO2-LOPAP儀器被研制出來。

技術(shù)原理

LOPAP分析儀(LongPath Absorption Photometer)是濕化學(xué)原位測定裝置,通過化學(xué)方法將被測氣態(tài)NO2轉(zhuǎn)化為疊氮化物,通過測量長路徑下的光吸收確定NO2濃度。特殊特氟隆管(Teflon AF2400)作為長徑吸收池,其中光可被全反射被傳遞,所以靈敏度高(檢測限低至2 ppt)。為了消除采樣時(shí)可能出現(xiàn)的潛在影響(如取樣管路內(nèi)的反應(yīng)),通過一個(gè)外部取樣模塊元直接收集大氣中NO2并進(jìn)行測量。能夠干擾測量結(jié)果的臭氧(O3)和亞硝酸(HONO)可以被上游臭氧洗滌器中的水靛藍(lán)溶液有效去除;作為儀器可選的擴(kuò)展裝置,此方法可以用于測量大氣中O3濃度(Peters et al., 2012)。

性能指標(biāo)

空氣流速 0.5 L/min
吸收路徑長度 0.1~6 m
測量范圍 0.002~300 ppbv
時(shí)間分辨率(10-90 %) 3~6 min
±(0.5 % + DL)
準(zhǔn)確度 ±(10 % + DL)
檢測范圍(DL) 2 pptv (6分鐘 時(shí)間分辨率)
干擾因素 對已經(jīng)測試過的痕量氣體,可忽略

NO2-LOPAP所顯示的是線性響應(yīng),并且覆蓋了所有大氣情況下的寬動態(tài)測量范圍2 pptv~300ppbv(見圖3);通過縮短光學(xué)測量室的長度,可以擴(kuò)展其測量范圍至ppmv級。高靈敏度可以測量低水平的NO2,如地條件下。

在中度大氣污染的城市大氣條件下,該儀器與化學(xué)發(fā)光儀和光解轉(zhuǎn)換器進(jìn)行了成功對比,見圖4.

此外,在復(fù)雜光霧條件下,通過霧室, 該分析儀的測量結(jié)果與FTIR等的測量結(jié)果做了對比(見圖5),其它商業(yè)NO2分析儀受到的干擾Villena et al., 2012)。

生產(chǎn)廠家:德國 QUMA

參考文獻(xiàn)

[1] Villena, G., I. Bejan, R. Kurtenbach, P.Wiesen and J. Kleffmann: Development of a new Long Path Absorption Photometer (LOPAP)Instrument for the Sensitive Detection of NO2 in the Atmosphere, Atmos.Meas. Tech., 2011, 4, 1663-1676.

[2] Villena, G., I. Bejan, R. Kurtenbach, P.Wiesen and J. Kleffmann: Interferences of commercial NO2 instruments in theurban atmosphere and in a smog-chamber, Atmos. Meas. Tech., 2012, 5,149-159.

[3] Peters, S., I. Bejan, R. Kurtenbach, G.Villena, P. Wiesen, and J. Kleffmann: Development of a new LOPAP Instrument forthe Detection of O3 in the Atmosphere, Atmos. Environ., 2012, 67,112-119.

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