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Heparin Agarose 6FF(肝素親和純化介質(zhì))

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詳細(xì)介紹

Heparin Agarose 6FF是一種新型親和層析介質(zhì),是將肝素偶聯(lián)到交聯(lián)瓊脂糖凝膠過濾層析介質(zhì)上。肝素是一種含硫酸酯的酸性多糖,能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干擾素、核酸結(jié)合蛋白、限制內(nèi)切酶、凝血酶及類凝血酶等生物大分子結(jié)合,因此本產(chǎn)品可應(yīng)用于上述產(chǎn)品的分離純化,同時(shí)產(chǎn)品基團(tuán)脫落少,使用壽命長,操作方便。

翌圣為您提供蛋白純化實(shí)驗(yàn)整體解決方案,相關(guān)產(chǎn)品選購請(qǐng)參考:蛋白純化系列產(chǎn)品-選購指南

 

產(chǎn)品性質(zhì)

基質(zhì)

高度交聯(lián)的瓊脂糖凝膠

配基

肝素

配基密度

>5 mg/mL

粒徑

45-165 µm

載量

>3 mg抗凝血因子Ⅲ(ATⅢ)/mL基質(zhì)

耐壓流速

250-400 cm/h(在0.1 MPa)

熱性

121℃,0.02 M NaH2PO4 pH7.5,30 min,5次

PH穩(wěn)定性

4~10(長期);3~13(短期,CIP)

化學(xué)穩(wěn)定性

在常用水相溶液中穩(wěn)定:0.1M氫氧化鈉;0.05M乙酸鈉;8M尿素;6M鹽酸胍;非離子去污劑;10%丙三醇

儲(chǔ)存緩沖液

20%乙醇+0.05 mol/L乙酸鈉緩沖液,4~8℃

 

運(yùn)輸和保存方法

1.常溫運(yùn)輸,避免日曬、雨淋、重壓。

2.密封保存在4~8℃(保存溶液為20%乙醇+0.05mol/L乙酸鈉緩沖液)干燥、通風(fēng)、清潔處,不可冷凍。

3.有效期5年。

 

注意事項(xiàng)

1.該介質(zhì)從冷室或冰箱中取出后最好在室溫下恢復(fù)到室溫,然后緩慢搖勻后裝柱,以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。

2.吸附:20 mmol/L~50 mmol/L,pH7.4~8.0的緩沖液,為避免離子交換的干擾,緩沖液可適當(dāng)加50 mmol/L~100 mmol/L NaCl,最常用的為Tris-HCl緩沖溶液。

3.上樣樣品必須與平衡柱子緩沖液的 pH、電導(dǎo)相同。

4.洗脫過程中應(yīng)嚴(yán)格控制流速,且勿過快。

5.加樣及整個(gè)洗脫過程中,嚴(yán)防柱面變干。

6.了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

7.產(chǎn)品僅作科研用途!

 

使用方法

1 裝柱 

裝柱按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作。必須保證每種材料都處于工作溫度,凝膠裝柱前需要脫氣。

2 平衡

2~5個(gè)柱床體積的初始緩沖溶液進(jìn)行平衡,直至pH和電導(dǎo)率保持不變。常用的緩沖液為pH 7.4~8.0的0.02 mol/L~0.05 mol/L的Tris-HCl或PBS緩沖液。

3 上樣

樣品的預(yù)處理:樣品需先用0.45 μm濾膜過濾,然后上樣,以免堵塞層析柱。上樣量根據(jù)樣品的性質(zhì)和層析介質(zhì)的量進(jìn)行選擇,也可通過線性實(shí)驗(yàn)找到最佳上樣量。

4 洗脫

可通過改變離子強(qiáng)度來達(dá)到洗脫效果,一般可在pH7.4~8.0的緩沖液中加0.2~2 mol/L NaCl 進(jìn)行,也可改變 pH 值來進(jìn)行洗脫。一般洗脫方式有恒定洗脫、梯度洗脫、階躍洗脫,推薦使用梯度洗脫。

5 在位清洗

1)去除因離子交換作用吸附的蛋白:用2 mol/L NaCl溶液反向清洗2~3個(gè)柱床體積。

2)去除強(qiáng)疏水性蛋白和脂質(zhì)等:用70%乙醇或者30%異丙醇反向清洗4個(gè)柱床體積。

6 再生

先用0.1 mol/L Tris-HCl pH7.0緩沖液洗3個(gè)柱床體積,然后用0.1 mol/L NaOH(含2 mol/L NaCl)洗3個(gè)柱床體積,最后用20%乙醇溶液洗3個(gè)柱床體積。經(jīng)常用酸堿洗填料會(huì)使填料的吸附能力下降,所以清洗要盡量縮短時(shí)間。  

                                          HB220606

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